細(xì)胞凍存技術(shù)是指將活細(xì)胞在低溫下保存，使其保持活力，以便在需要時(shí)取出來進(jìn)行復(fù)蘇。細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一，細(xì)胞凍存液的應(yīng)用范圍非常廣泛。在科研領(lǐng)域，它被廣泛應(yīng)用于細(xì)胞保存、細(xì)胞培養(yǎng)以及細(xì)胞傳代等方面?？蒲腥藛T可以將它用于保存不同類型的細(xì)胞，以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面給大家簡單介紹2款常用的凍存液，看看組織凍存液和細(xì)胞凍存液的區(qū)別是什么吧。

組織凍存液和細(xì)胞凍存液產(chǎn)品介紹

1、組織凍存液：廣泛用于原代組織、移植器官、單細(xì)胞測序等高保真樣品的運(yùn)輸。傳統(tǒng)超低溫保存、化學(xué)固定等樣品保存運(yùn)輸方式往往造成組織細(xì)胞核酸降解，轉(zhuǎn)錄組完整性降低，細(xì)胞破裂，游離RNA污染等不良結(jié)果。使用產(chǎn)品全部浸沒樣品，滲入組織內(nèi)部，在4℃條件下運(yùn)輸樣品，保證了珍貴樣品的信息完整性，減少運(yùn)輸過程導(dǎo)致的樣品批次間差異；同時(shí)為細(xì)胞和組織提供理想的微環(huán)境，避免樣本不當(dāng)保存導(dǎo)致細(xì)胞凋亡和組織壞死；還可以4℃保存細(xì)胞或組織72h后，讓細(xì)胞活性保持90%以上，組織保持完整活性。
2、細(xì)胞凍存液：可適應(yīng)于絕大部分腫瘤細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞，大部分干細(xì)胞，凍存細(xì)胞可在 -80℃ 長期保存。不含動(dòng)物源性蛋白，不含血清成分，可有效減少各類細(xì)菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細(xì)胞的安全。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細(xì)胞營養(yǎng)成分，提高細(xì)胞存活率和活力，亦適合于無血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞。

組織凍存液和細(xì)胞凍存液產(chǎn)品保存效果

細(xì)胞凍存液：強(qiáng)調(diào)的是細(xì)胞的高復(fù)活率和活力，確保細(xì)胞功能不受影響。

組織凍存試劑：側(cè)重于長期保存組織的結(jié)構(gòu)完整性與功能活性，復(fù)蘇后細(xì)胞活性保持90%以上。

組織凍存液和細(xì)胞凍存液不使用情況下保存條件
細(xì)胞凍存液：常溫運(yùn)輸。4℃保存，有效期24個(gè)月。
組織凍存液：藍(lán)冰運(yùn)輸。-20℃避光保存，有效期12個(gè)月。4℃可保存兩周，在此溫度下保存兩周內(nèi)顏色會(huì)由無色變?yōu)闇\棕色，不影響產(chǎn)品使用。
組織凍存液和細(xì)胞凍存液產(chǎn)品使用注意事項(xiàng)
?組織凍存液：
1、產(chǎn)品使用前于 4℃復(fù)融，融化后會(huì)有少量絮狀物，搖晃至絮狀物全部溶解后使用。
2、建議根據(jù)實(shí)際使用量對產(chǎn)品進(jìn)行分裝，避免反復(fù)凍融。
3、貯存期間應(yīng)密封保存，發(fā)現(xiàn)內(nèi)包裝破損后慎用。
?細(xì)胞凍存液：
1、細(xì)胞在加入凍存液分裝后，應(yīng)減少在外存放時(shí)間，盡快移入到 -80℃ 超低溫冰箱。
2、對于干細(xì)胞（ES 細(xì)胞）等凍存時(shí)，建議在使用前對所凍存的胞進(jìn)行 1 周以上的試驗(yàn)性細(xì)胞冷凍保存培 養(yǎng)，確認(rèn)性能后再進(jìn)行正式凍存。
3、產(chǎn)品會(huì)含有 10% DMSO，部分對 DMSO 敏感的細(xì)胞，建議對其進(jìn)行至少 1 周的本產(chǎn)品試驗(yàn)性的細(xì)胞凍 存培養(yǎng)，確認(rèn)性能后再正式凍存。
4、細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)，取出的凍存細(xì)胞，應(yīng)立即放在 37℃水浴輕搖，迅速解凍有助于提高復(fù)蘇效率。
5、對于較為脆弱或珍貴的細(xì)胞，建議在-80°C 的存放過夜后，應(yīng)轉(zhuǎn)移至液氮罐中長期保存。

綜上所述，細(xì)胞凍存液和組織凍存液都是作為一種重要的生物材料，在科研和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中發(fā)揮著不可替代的作用。