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高保真DNA聚合酶為何廣受大眾的喜愛?

更新時(shí)間:2018-09-20      點(diǎn)擊次數(shù):1885
    高保真DNA聚合酶的保真性,極為出色的保真度,比Taq酶高50倍??煽啃裕咛禺愋院彤a(chǎn)量,且優(yōu)化極少。覆蓋度,各種擴(kuò)增子上的性能(從高AT到高GC)速度,短的延伸時(shí)間。擴(kuò)增子長(zhǎng)度 – 20 kb簡(jiǎn)單模板和10 kb復(fù)雜模板的可靠擴(kuò)增。為此,NEB推出了Q5。據(jù)稱,這種高保真DNA聚合酶的保真度比普通的Taq酶高50倍,導(dǎo)致擴(kuò)增產(chǎn)物的錯(cuò)誤率極低。為什么會(huì)這么高,這是因?yàn)榫酆厦概cSso7d DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域融合,從而改善了保真度、速度和性能可靠性。
    高保真DNA聚合酶除具有對(duì)引物,末端不配對(duì)堿基進(jìn)行錯(cuò)配修復(fù)功能外 ,對(duì)遠(yuǎn)離,末端至數(shù)個(gè)堿基位點(diǎn)的錯(cuò)配堿基也能進(jìn)行錯(cuò)配修復(fù)。回答有關(guān)非末端不配對(duì)堿基對(duì)上述聚合反應(yīng)“關(guān)”系統(tǒng)的影響 ,對(duì)深入認(rèn)識(shí)高保真酶的保真機(jī)制和開發(fā)此“關(guān)”系統(tǒng)的相關(guān)技術(shù) ,具有一定的理論和應(yīng)用價(jià)值。我們采用非末端不配對(duì)的硫化修飾引物 ,研究其對(duì)不同保真度 DNA聚合酶引物延伸反應(yīng)的影響 ,以觀察非末端的錯(cuò)配堿基能否“關(guān)”閉高保真 DNA聚合酶介導(dǎo)的聚合反應(yīng)。具有外切酶活性的高保真酶的這一維持高保真度的新機(jī)制 ,已被不同設(shè)計(jì)方案的實(shí)驗(yàn)所證實(shí) ,包括應(yīng)用遠(yuǎn)離三末端的不配對(duì)堿基的引物及三末端耐外切酶的引物。這一新的“關(guān)”的機(jī)制 ,不但更新和完善了高保真聚合酶的工作原理 ,更為重要的是 ,這一“關(guān)”的效應(yīng)在與耐外切酶消化的硫化磷酸修飾的堿基特異性引物聯(lián)合時(shí) ,構(gòu)成了一種對(duì)SNP具有高度辨認(rèn)能力的復(fù)合分子開關(guān)系統(tǒng)。
    高保真DNA聚合酶是細(xì)胞復(fù)制DNA的重要作用酶,以DNA為復(fù)制模板,從將DNA由5'端點(diǎn)開始復(fù)制到3'端的酶。高保真DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成(在具備模板、 引物、dNTP 等的情況下)及其相輔的活性。在引物RNA'-OH末端,以dNTP為底物,按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐個(gè)將核苷酸。酶的專一性主要表現(xiàn)為新進(jìn)入的脫氧核苷酸必須與模板DNA配對(duì)時(shí)才有催化作用??赡苁姑傅臉?gòu)象發(fā)生變化,促進(jìn)3'-OH與5'-PO4結(jié)合生成 磷酸二酯鍵。若是錯(cuò)誤的核苷酸進(jìn)入結(jié)合位點(diǎn),則不能與模板配對(duì),無(wú)法改變酶的構(gòu)象而被3'-5'外切酶活性位點(diǎn)所識(shí)別并切除之。
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