產品描述

瑞氏染料是一種復合染料，由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍組成。其染色特點為：血紅蛋白，嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色。細胞核蛋白為酸性蛋白，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色。中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色。

姬姆薩染色液由天青和伊紅組成，染色原理與瑞氏染色法相似，但對胞質和中性顆粒的染色效果較弱。為結合兩者優(yōu)點，推薦使用瑞氏-姬姆薩復合染色法，能夠更全面地顯示細胞結構和成分。

訂購信息

運輸與保存

常溫運輸。常溫避光保存，有效期12個月。

使用方法

1.     涂片并固定：將細胞均勻的涂布于潔凈的載玻片上，待其干燥后進行固定。

注：固定液的選擇視具體情況而定，多數(shù)細胞可用甲醇固定。甲醇固定：涂片干燥后浸入甲醇內，固定時間15-30min。

2.     染色：

(1) 固定后，室溫下通風晾干。將載片置于染缸內準備染色。

(2) 將瑞氏-姬姆薩染液倒入染缸內，使染液覆蓋載片上的細胞。具體染色時間視細胞而定，一般3~30min，染色時最好在鏡下觀察。

(3) 染色后水洗，先用PBS溶液漂洗載片，再用小股水流沖洗，防止將大量的細胞從載片上沖落下來而影響后續(xù)觀察。沖片結束后將載片放到陰涼處風干。 

3.     封片：中性樹膠封片，制作成涂片。

4.     顯微觀察：將干燥后的載片置顯微鏡下觀察。

染色結果：細胞核被染成藍色，而細胞質則被染成紅色。

注意事項

1． 本產品僅限于科學實驗研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領域。

2． 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

3． 染色時間與室溫及細胞多少有關。室溫低、細胞多則染色時間要長；反之，可減少染色時間。必要時可增加染液量或延長時間。沖洗前，應先在低倍鏡下觀察有核細胞是否染色清楚，核質是否分明。應該在具體實踐中摸索合適的時間，特別是在更換染液時。每批染色液，均需試染，以便掌握染色時間。

4． 沖洗時不能先倒掉染液，應以流水沖洗，否則會使染料沉著在載片上。

5． 沖洗完的載片應立放于支架上，防止剩余水分浸泡而導致脫色。

6． 第一次使用本試劑盒時建議先取1-2個樣品做預實驗。

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